Krystyna Poplawska: Vielen Dank für die Einladung in Dein Haus und für den köstlichen Kaffee. Wir möchten uns kurz mit Dir darüber unterhalten, wie es Dir gelungen ist, Monika, in so kurzer Zeit so eine Unterstützungsbasis aufzubauen, mit deren Hilfe viele verschiedene Materialien, Medikamente und bestimmt auch verschiedene andere Dinge den Hilfsbedürftigen in der Ukraine gebracht werden.
Monika Bartnik: Diese Hilfe war möglich, weil so viele Menschen sich engagiert haben. Unsere Organisation existiert seit 2017 und zu den Mitgliedern zählen viele Ehrenamtliche und befreundete Menschen. Nach dem Ausbruch des Krieges aktivierte ich diese Kontakte. Mit meinen Freunden, die unter anderem an der Grenze beschäftigt sind, wollten wir so schnell wie möglich Hilfe für die bedürftigsten Mukoviszidose-Kranken in der Ukraine organisieren. Deswegen haben wir zusammen mit Muko Koalicja, einem Dachverband von allen Mukoviszidose-Hilfsvereinen und Organisationen in Polen, abgesprochen, dass wir Hilfsgüter sammeln werden. Mit Hilfe eines befreundeten Leiters von einem der Grenzübergänge und eines Fahrers aus der Ukraine ist es mir gelungen, Transporte in die Ukraine zu organisieren.
Krystyna Poplawska: Das ist absolut beeindruckend! In so kurzer Zeit! Wie viele solcher Transporte sind bis jetzt aus deinem Lager gestartet?
Monika Bartnik: Es waren drei große Transporte. Eurer war der größte. Das waren drei bis aufs Dach beladene Transporter. Einer der Transporte startete mit humanitärer Hilfe, die nicht im Zusammenhang mit Mukoviszidose stand. Er enthielt Windeln für Kinder, Taschentücher, Hygieneartikel für Frauen aber auch sonstige Hygieneartikel. Ja, so ein Transport ist uns gelungen zu organisieren.
Krystyna Poplawska: Danke! Ich habe gehört, dass Du auch direkt ukrainischen Familien hilfst. Könntest Du uns etwas darüber erzählen?
Monika Bartnik: Ja, das hängt damit zusammen, dass wir hier so nah an der Grenze sind, 30 bis 40 km. Wir haben angeboten und in sozialen Medien die Information verbreitet, dass Familien, die auf polnischer Seite ankommen, bei uns Zuflucht finden können. So können wir eine erste Hilfe leisten. Wir können sie von der Grenze abholen, sicher zum Hotel fahren, warme Mahlzeit und die Möglichkeit zur Erholen anbieten und das für so viele Tage garantieren, wie sie brauchen. Dann helfen wir beim Organisieren einer Weiterreise, weil sie sehr oft weiter reisen wollen. Außerdem betreuen wir jetzt ein 2 Jahre und 8 Monate altes Mädchen, das an die Mukoviszidose erkrankt ist. Zuerst reiste sie nur mit ihrer Mama und einem 13 Jahre altem Bruder. Vorgestern hat uns auch der 27 Jähriger Bruder mit seiner Freundin erreicht. Er studierte in Kiew und die beiden saßen dort zuerst fest. So kümmern wir uns jetzt hier um diese fünfköpfige Familie und sind dabei, für sie Arbeit und eine kostenlose Unterkunft für die Zeit ihres Aufenthaltes in Polen zu suchen.
Krystyna Poplawska: Diese Familie möchte in Polen bleiben. Das kann ich verstehen, sie fühlen sich hier in guten Händen.
Monika Bartnik: Am Anfang haben sie überlegt, nach Deutschland zu reisen. Aber sie wissen jetzt, dass in Dziekanowo Lesne ein Zentrum für die Behandlung der Mukoviszidose existiert, diese Möglichkeit wollen sie nutzen und zuerst in Polen bleiben. Sie denken absolut nicht an eine Rückkehr in die Ukraine. Der Ehemann ist beim Militär und daher ist alles ungewiss. In ihrer Region ist es sehr unruhig. Sie sind aus der Doniezk-Region geflüchtet, also einen sehr weiten Weg; praktisch vom anderen Ende der Ukraine. Sie erzählen, dass sie hier in Polen eine Arbeit finden und einfach hier leben möchten und dass sie sich hier sicher fühlen.
Krystyna Poplawska: Was benötigen die Mukoviszidose-Kranken am dringlichsten?
Monika Bartnik: Darüber bekommen wir einige Informationen. Das sind Enzyme wie Kreon, aber auch alles für Inhalationen wie z.B. Kochsalz. Außerdem werden Antibiotika wie Kolistin oder Pulmicor gebraucht. Das sind auch die Medikamente, die zu unserer Organisation von den Menschen, die wir betreuen, fließen und mit denen wir von unseren Unterstützern geholfen bekommen, indem sie die am meisten benötigten Sachen sammeln. Wir haben einige akkubetriebene Inhalationsgeräte gekauft, die wir auch verschicken. Auch einfache, stationäre Inhalationsgeräte haben wir bereits in einem Transport in die Ukraine verschickt. Also alles, was uns erreicht, leiten wir so schnell wie möglich weiter. Wir haben bereits ein Netz von Freunden gebildet so, dass wir eigentlich bis Mittwoch die Pakete sammeln und sie am nächsten Tag weiterleiten. An jedem Donnerstag Morgen startet so ein Transport und gegen Mittag erreicht er Frau Dr. [] in Lemberg.
Krystyna Poplawska: Was würdest Du Dir wünschen für die kommenden Tage und was könnten wir tun, wie können wir helfen?
Monika Bartnik: Ich denke, man braucht viel Kraft und Ausdauer aber dank solcher Menschen wie euch, die sich unmittelbar engagieren, die mit guten Worten unterstützen aber auch mit der Hilfe, die sie eben leisten können und sie organisieren ergibt das alles einen Sinn. Mit der Hilfe – Eure Hilfe war sehr groß – sind wirklich in der Lage, Schicksale der kranken Menschen, die in der Ukraine geblieben sind, zu ändern. Wir wissen, dass viele an Mukoviszidose-Erkrankten noch keine Möglichkeit hatten auszureisen und wir sind sehr offen für die verschiedenen Formen der Zusammenarbeit. Der Kontakt mit euch ist sehr wichtig für uns. Nach Polen flüchten überwiegend erwachsene Mukoviszidose-Kranke und es ist sehr schwer, ihnen in Polen adäquat zu helfen. Wir hoffen auf eure Unterstützung beim Organisieren eines Transfers von diesen Menschen nach Deutschland.
Krystyna Poplawska: Wir danken Dir für dieses Gespräch und die Zeit, die Du für uns geopfert hast.
Monika Bartnik: Ich danke Euch auch, dass ich Euch kennenlernen durfte, für Euren Beitrag zu dem was wir hier machen und dass Ihr ein Teil des großen Werkes geworden seid.
Krystyna Poplawska: Vielen, vielen Dank.